Суд по интеллектуальной собственности (СИП) вынес решение в пользу российского производителя «Аксельфарм», установив, что компания не нарушила правила конкуренции и не использовала патент Pfizer при запуске аналога лекарства «Инлита» (акситиниб). Две предыдущие инстанции — Арбитражный суд Москвы и Девятый арбитражный апелляционный суд — также признали предписание Федеральной антимонопольной службы (ФАС) от 2024 года незаконным.
Спор о дженерике продолжается с начала 2024 года, когда Agouron Pharmaceuticals, часть Pfizer, подала иски с требованием прекратить госзакупки с участием «Акситиниб». ФАС, ссылаясь на срок действия патента, пыталась ограничить оборот препарата и взыскать 513,6 млн рублей с «Аксельфарм».
Однако суды подтвердили, что антимонопольный орган не доказал факты нарушения. В компании «Аксельфарм» считают решение суда важным для стабильности поставок жизненно необходимых лекарств. Препарат уже зарегистрирован на российском рынке, и его наличие улучшает доступность терапии для пациентов. Также в России зарегистрировано пять аналогов, включая разработки других производителей. С начала 2025 года на рынке увеличилось число поставщиков, включая «Промомед» и «Химрар».
